研究課題/領域番号 |
23K06029
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
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研究機関 | 帝京大学 |
研究代表者 |
橘高 敦史 帝京大学, 薬学部, 教授 (00214833)
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研究分担者 |
榊 利之 富山県立大学, 工学部, 研究員 (70293909)
安田 佳織 富山県立大学, 工学部, 准教授 (70707231)
岡田 只士 岡山学院大学, 人間生活学部, 講師 (30623855)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | ビタミンD / ビタミンD誘導体の生物活性 / ビタミンD誘導体合成 / フッ素化 / 代謝抵抗性 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究ではビタミンD誘導体「MART-10」や「AH-1」のヒトCYP24A1代謝反応点である側鎖23, 24, 26(27)位およびその近位の22位への位置および立体選択的なフッ素化を行い、生物学的半減期を延長した新規化合物を取得し、より低用量でがん、炎症性の疾患(乾癬や炎症性腸疾患)、骨粗鬆症・くる病への治療効果を検討する。 すなわち、独自の方法で効率的に側鎖フッ素化MART-10とAH-1を網羅的に合成し、「フッ素化の位置および立体化学が薬効に及ぼす効果」をがん三次元培養細胞および各疾患モデル動物を用いて治療効果を調べる。
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