| 研究課題/領域番号 |
23K06050
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
上田 篤志 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 准教授 (10732315)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | ジ置換アミノ酸 / ペプチド / 側鎖環化 / 薬学 / 有機化学 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
アミノ酸がいくつかつながってできるペプチドは、生体内の様々な場所で機能している。ペプチドが機能する際には、特定の三次元構造をとることが重要であり、ペプチドの三次元構造を制御する方法が研究されている。我々はこれまでにペプチドの側鎖を炭素結合で環化（ペプチドステープリング）する研究を行なっており、５員環状のアミノ酸を用いるとE体が優先して得られてくることを見出している。本研究では、環化の土台となるアミノ酸を検討することで、E体またはZ体に構造を制御した環化ペプチドの合成法を開発する。
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| 研究実績の概要 |
ペプチドの側鎖上に導入した二重結合同士に対してGrubbs触媒などを作用させ閉環メタセシス反応によって架橋することで、安定な二次構造を形成させることが可能となる。ステープルペプチドと呼ばれるこの手法は、機能性ペプチド開発のツールとして幅広く使用されている。一方、アミノ酸のアルファ位の炭素に二重結合を有するアルキル基が二つ導入されたジ置換アミノ酸を利用することでN末端側とC末端側の両方に側鎖架橋を形成させることが可能で、ステッチ型ペプチドと呼ばれるこのペプチドは、ステープルペプチドよりさらに強固な二次構造安定化が期待できる。
バーダインらは、ビス（４－ペンテニル）グリシンを利用することで、i, i ＋ ４ ＋ ４ 位での側鎖架橋を達成したが、今回、環状のジ置換アミノ酸である１－アミノシクロペンテン－１－カルボン酸Ac5c=を用いることでi, i ＋ ３ ＋ ３位でのステッチ型ペプチドの形成を試みた。環化のパートナーとなるアミノ酸として、N末端とC末端ともにO－アリル－L－セリンを選択し３残基離れた位置に導入した。環化前駆体ペプチドの合成に関して、液相法および固相法での合成を検討したが、固相法においてより効率的に所望のペプチドが得られた。合成した環化前駆体ペプチドに対し、そのまま樹脂上でGrubbs触媒を作用させ、反応の進行はLC-MSによって追跡した。その結果、目的のi, i ＋ ３ ＋ ３ 位でのステッチ型ペプチドを得ることに成功した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画書に記載した内容に従い各項目に関しての研究を行った。
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| 今後の研究の推進方策 |
ペプチドのi, i ＋ ３ ＋ ３ 位においてもステッチ型ペプチドが形成できることが分かったので、中心のジ置換アミノ酸構造や両端のアミノ酸の種類、架橋の長さ等を検討していく。またEおよびZ選択性についても調査する。
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