マイオスタチンとアクチビンのデュアル阻害に基づく先端的な骨格筋増強ペプチドの創出

• 研究課題/領域番号: 23K06059
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
• 研究機関: 京都薬科大学
• 研究代表者: 高山 健太郎 京都薬科大学, 薬学部, 准教授 (70611482)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: ペプチド / マイオスタチン / アクチビン

研究開始時の研究の概要

光反応性MID-35誘導体ペプチドを用いたフォトアフィニティーラベリングにより、マイオスタチン並びにアクチビン結合部位をそれぞれ同定する。得られた情報を基にコンピュータを駆使することで理論的分子設計を行い、マイオスタチンとアクチビンの両因子の阻害に最適な構造へ導く。新たに創出した誘導体の有効性と優位性はマウス骨格筋量の増加と握力増強を指標に実証し、医薬候補化合物としての創薬展開に繋げる。