| 研究課題/領域番号 |
23K06066
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分47020:薬系分析および物理化学関連
|
|---|
| 研究機関 | 東北大学 |
|---|
研究代表者 |
高嶋 一平 東北大学, 多元物質科学研究所, 助教 (50769742)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
|
|---|
| キーワード | タンパク質液滴 / オートファジー / 発蛍光性クリック反応 / 逆電子需要型ディールズアルダー反応 / 液滴オートファジー / 蛍光イメージング / IEDDA反応 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
液-液相分離したタンパク質顆粒(以下、液滴)の形成は、タンパク質の活性や代謝の制御で重要な生体内機構である。近年この液滴がオートファジーで代謝されることが注目されており(fluidophagy)、fluidophagyの選択性や速度は、液滴-隔離膜の接触に伴う「初期過程」が影響している。一方で、この液滴と隔離膜の接触を検出する分子は今までになく、fluidophagyの初期過程の解析は難しい課題であった。本研究では、蛍光発光型クリック反応を用いた新技術によって液滴と隔離膜の接触を選択的かつ時空間的に検出し、fluidophagyの初期過程を世界に先駆けて明らかとすることを目指す。
|
| 研究実績の概要 |
本研究では液滴オートファジーの初期過程である隔離膜と液滴の接触をトリガーとして蛍光発光する分子ツールを開発し、液滴オートファジーの初期過程からオートリソソーム形成に至る挙動を解析する。本分子ツールの持つ機構は、隔離膜上のタンパク質と液滴に存在するタンパク質へ逆電子需要型ディールズアルダー反応(IEDDA反応)のペア化合物を導入して、（細胞に作用させる時には反応性が低いためIEDDA反応を生じないが）液滴オートファジーの誘導により隔離膜と液滴の接触を介して化合物同士が近接するとIEDDA反応を生じて発蛍光する機構となっている。化合物の分子設計では繊細な反応性の制御が必要でありIEDDA反応部位であるジエノフィルとして既に反応性の異なる３種の化合物を合成した。加えてIEDDA反応のペア化合物が反応に適した近接を実現するためには、タンパク質と反応部位間のリンカー長が重要であり、ポリエチレングリコール鎖で長さの異なる３種の化合物も合成した。一方でジエン側には色素骨格に対してジエンの位置が異なる２種の化合物を合成しており、更に色素の異なる（蛍光色の異なる）数種の化合物を今後も合成する。また一方で、化合物を導入するためのタグタンパク質を導入した隔離膜・液滴上のタンパク質の安定発現細胞株は既に調製済みである。さらに初期検討のために、液滴オートファジーを高頻度で生じる別のタンパク質へタグタンパク質を導入した安定発現株も新たに調製した。上述のとおり、さらに別のジエノフィル１種と色素骨格の異なるジエンの合成が完了しだい、評価検討に移る予定である。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
昨年度は別の研究プロジェクトに集中しなくてはならず、本研究に対して時間を取ることが難しい状況であった。
|
| 今後の研究の推進方策 |
化合物を合成した上で、試験管レベルでの評価に夏までに実施する。
また同時に細胞実験を立ち上げ、オートファジーの初期過程の解析を秋までに開始する。
|
