研究課題
基盤研究(C)
神経細胞内において、αシヌクレイン(αSyn)蛋白質が凝集して生じる可溶性オリゴマーは、強い神経毒性を示し、レヴィ小体型認知症(DLB)の発症要因となる。αSyn の凝集制御に基づいた認知症の予防・治療戦略を確立するためには、可溶性オリゴマーの構造やその創薬標的としての妥当性を明らかにする必要がある。本課題では、αSyn のダイマーを形成する制御化合物をスクリーニングした後、それら制御化合物の生理環境における薬効を、In-cell NMR と MRI を用いて評価する。