研究課題
基盤研究(C)
ケモカイン受容体CCR4は、制御性T細胞(Treg)やTh17細胞の主要な遊走制御因子であり、腫瘍免疫ではTregの遊走を介して抑制的な役割を果たすと考えられている。これまで申請者は、CCR4欠損マウスのグリオーマ腫瘍中でTregに大きな変化は認められないが、Th17細胞が減少し、腫瘍増殖が亢進することを見出した。さらに、脳に浸潤したTh17細胞は、末梢とは異なる遺伝子発現を示すことから、これらは脳特異的な機能を持つ新しい「脳特異的Th17細胞サブセット」である可能性を見出している。本研究課題では、CCR4を介した脳特異的Th17細胞の遊走がグリオーマに対する腫瘍免疫に与える影響を追究する。