| 研究課題/領域番号 |
23K06132
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47030:薬系衛生および生物化学関連
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| 研究機関 | 岐阜薬科大学 |
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研究代表者 |
福光 秀文 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (00308280)
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| 研究分担者 |
宗宮 仁美 岐阜薬科大学, 薬学部, 講師 (20548713)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 選択的 polyA 付加反応 / 遺伝子発現 / 精神行動 / 精神疾患 / 神経発達症 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
精神疾患患者の剖検脳で、多くの遺伝子 mRNA の 3´ 非翻訳領域（3´UTR）の長さの調節不全が発見され、病態機序との関与を指摘されている。我々は、3´UTR 長制御の鍵を握る X の下方制御が神経細胞の過剰な樹状突起形成を誘導することを明らかにした。本研究では、「病態脳における 3´UTR 長制御不全には X の機能障害が関与する」という仮説に基づき、以下の項目の研究を行う。
①発達および精神疾患の環境因であるストレスが神経細胞内の X 複合体の動態に及ぼす影響と分子機構
②X 複合体の動態不全が神経細胞の樹状突起・シナプス形成に及ぼす影響
③X 複合体の動態不全がマウス行動に及ぼす影響
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