| 研究課題/領域番号 |
23K06217
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分47060:医療薬学関連
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| 研究機関 | 昭和薬科大学 |
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研究代表者 |
山崎 浩史 昭和薬科大学, 薬学部, 教授 (30191274)
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| 研究分担者 |
清水 万紀子 昭和薬科大学, 薬学部, 准教授 (90307075)
村山 典惠 昭和薬科大学, 薬学部, 講師 (90219949)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 不活性化 / アトモキセチン / P450 2D6 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
日本人小児患者の注意欠陥治療薬アトモキセチン血中濃度に及ぼすP450 2D6 遺伝子多型の影響の詳細は明らかではない。遺伝的多型に伴う活性低下/欠損による薬物動態パラメータの変動からin silicoモデリングによるヒト薬物動態を予測し、個人差情報を充実させる方法を構築する。パロキセチンによりP450 2D6 をin vivo不活化したヒト型モデル動物でのアトモキセチン体内動態をモデルとし、ヒト血中濃度推移を薬物動態モデリング手法にて可視化し、酵素活性の低下とin vivo血中濃度推移の関係を提示する。遺伝的多型定量的予測のための酵素不活化ヒト肝移植マウスと動態モデリング手法の開発を行う。
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