研究課題/領域番号 |
23K06257
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分47060:医療薬学関連
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研究機関 | 名古屋市立大学 |
研究代表者 |
真川 明将 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (20827670)
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研究分担者 |
家田 直弥 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(薬学), 講師 (00642026)
前田 康博 藤田医科大学, オープンファシリティセンター, 准教授 (60275146)
日比 陽子 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (70295616)
堀田 祐志 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (90637563)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2026年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | 薬剤性腎障害 / 尿細管上皮細胞 / 薬物動態 |
研究開始時の研究の概要 |
がんゲノム医療が推進され、分子標的薬が様々ながんの治療に利用されているが、標的分子への作用から予測できない副作用の報告も散見される。ベムラフェニブはBRAF変異を有する悪性黒色腫の治療薬であったが、がんゲノム医療の推進によりBRAF変異は様々ながん種で検出され、適用が拡大している。その一方で、ベムラフェニブは腎毒性を有することも明らかになってきたが、その詳細な原因は明らかではない。 本研究では、ベムラフェニブを一例として、その腎毒性の発現機序を明らかにすることで、医薬品開発における低分子化合物の腎毒性を予測・回避するために利用可能な情報を得る。
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