研究課題
基盤研究(C)
小頭症は脳のサイズ縮小を示す疾患であり、胎生期の神経幹細胞のニューロン分化機構が破綻することで引き起こされる。我々はヒト小脳症で認められる遺伝子変異情報を元に、微小管モータータンパク質キネシンのKinesin 23 (Kif23)が分裂期の神経幹細胞特異的に発現することを見いだした。そこで本研究では、Kif23が神経幹細胞の分化運命決定に果たす機能を解析し、細胞分裂に関連する分子機構を解明する。ヒト小頭症で認められるKIF23遺伝子の変異の情報を基軸としてKif23の細胞内機能に迫る本研究は、小頭症を引き起こす新たな分子病態機構の発見に繋がることが期待される。