研究課題/領域番号 |
23K06301
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分48010:解剖学関連
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研究機関 | 浜松医科大学 |
研究代表者 |
青戸 一司 浜松医科大学, 医学部, 助教 (60360476)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | てんかん性脳症モデルマウス / シナプス小胞 / リソソーム / V-Atpase / ATP6V0A1 |
研究開始時の研究の概要 |
てんかん性脳症の原因遺伝ATP6V0A1の3変異を見出し、培養細胞、ヒト変異と相同部位の変異を持つA512Pマウスの解析から、V-ATPaseは脳小胞(シナプス小胞・リソソーム)で発現し、小胞内のpH調節、細胞死制御、オートファジー、mTORシグナル制御などに関与することを明らかにした(Aoto,Nature comm.2021)。しかし、A512Pホモ変異マウスは出生後2週間以内に致死になるため、成獣の脳神経でのV-ATPaseの機能は十分に解析できていないので、脳神経の小胞におけるV-ATPaseの生理的役割、小胞の形成・維持に関与する分子群、小胞から始まるシグナル分子群を明らかにする。
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