研究課題
基盤研究(C)
自閉症は、社会性障害などを特徴とする発達障害群であり、脳の構造と機能の異常が基礎にあると考えられている。ヒトの遺伝学的解析や変異マウスの解析が始まっているが、その発症機序はよく分かっていない。最近、哺乳類のClk2が自閉症治療薬の創薬ターゲットになることが示され、神経発生におけるClkファミリー経路の機能解析が早急に必要である。本研究では、Clk2/3およびClk2/3と協調的に働くClk共役因子による神経形成制御、さらに誘導因子シグナルに対する作用機序を解析し、Clkファミリー経路の破綻が、自閉症に繋がる脳形成異常を発症する機構を解明する。