シュワン細胞における血液凝固系因子の発現変化と神経障害性疼痛の関係

• 研究課題/領域番号: 23K06372
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分48030:薬理学関連
• 研究機関: 近畿大学
• 研究代表者: 関口 富美子 近畿大学, 薬学部, 准教授 (90271410)
• 研究分担者: 川畑 篤史 近畿大学, 薬学部, 教授 (20177728) ; 坪田 真帆 近畿大学, 薬学部, 講師 (90510123)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: シュワン細胞 / 血液凝固系因子 / 神経障害性疼痛

研究開始時の研究の概要

がん化学療法や糖尿病で高頻度に認められる神経障害性疼痛（NP）の機序は不明な点が多く、効果的な治療法も確立されていない。NPの発症にシュワン細胞（SC）が形成する髄鞘の損傷、すなわち脱髄が関与するが、最近、脱髄後のSCにおいて数種の血液凝固因子の発現が増加することが示された。我々の研究室において血液凝固の最終段階で働くトロンビンがNPを抑制的に調節しているとの知見を得ていることから、本研究では、SCにおける凝固系因子の発現量と酵素活性の変化が、NPの発症および持続にどのように関与するのかを解明することで、抗がん剤治療の継続や糖尿病の合併症軽減に有効な新しい治療戦略を提案したい。