研究課題
基盤研究(C)
最近、申請者らが見出してきた新規ヘパトカインが、膵内前駆細胞からの膵B細胞の新生、あるいは/また非B膵構成細胞から膵B細胞への分化転換を促進し、機能的な膵B細胞を再生している可能性を見いだしてきた。しかしながら、新規ヘパトカインが実際に1型、2型それぞれの糖尿病に特徴的な膵B細胞の分化制御にかかわっているのか、またどの膵構成細胞に働きかけ、どのような分子機構を介して制御しているのか分かっていない。本研究では、新規ヘパトカインを介した膵B細胞の分化制御機構への理解を深め、体内で安全で効率の良い膵B細胞の再生による糖尿病の新しい治療法の開発に繋がる研究基盤の構築を目指す。