研究課題
基盤研究(C)
乳癌は腫瘍生物学的特性によって薬剤感受性や予後が異なり、この分子機構の解明は今後増加する乳癌の新たな治療戦略となる。これまでGANPの機能不全による「転写共役型DNA傷害」と、乳癌を含む種々の腫瘍の発症や悪性進展の関係を明らかにしてきた。ヒトganp遺伝子のヒストンアセチル化酵素(HAT)ドメインがヒト乳癌で欠失(ΔHAT)していることを証明し、ΔHATが乳癌の細胞増殖や局所浸潤にもたらす影響を明らかにする。