研究課題/領域番号 |
23K06446
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分49020:人体病理学関連
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研究機関 | 名古屋市立大学 |
研究代表者 |
稲熊 真悟 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (80410786)
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研究分担者 |
太田 明伸 金城学院大学, 生活環境学部, 教授 (30438048)
兵頭 寿典 愛知医科大学, 医学部, 講師 (40710645)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | 大腸癌 / PBK |
研究開始時の研究の概要 |
申請者らは、大腸癌細胞においてPDZ binding kinase (PBK)がヒストンH3をリン酸化し、その分裂を亢進させる一方で、E-カドヘリンを安定化し、浸潤・遊走能を抑制することで、大腸がん患者の良好な予後を規定している可能性を明らかにしている。 本研究は、これら独自の知見をもとに、PBKがE-カドヘリン結合遺伝子DLG1や、がん抑制遺伝子p53、免疫制御遺伝子LGALS9など、様々なリン酸化標的遺伝子を介して大腸癌細胞の悪性形質を制御し、腫瘍の発生・進展、免疫逃避に関与する分子機構を明らかにするとともに、PBK特異的阻害剤による分子標的療法の可能性も検討するものである。
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