| 研究課題/領域番号 |
23K06503
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49030:実験病理学関連
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
大倉 定之 日本医科大学, 医学部, 助教 (10731036)
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| 研究分担者 |
石野 孔祐 日本医科大学, 医学部, 講師 (60584878)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | HIV-1 / capsid / host factor / bat |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究は、未だに根治療法がない後天性免疫不全症候群（エイズ）を克服するために、ウイルス感染後細胞内炎症応答が誘導されないコウモリに由来する細胞を解析し、HIV-1感染抑制のコウモリ間での普遍性を明らかにすると同時に、コウモリ細胞が炎症を誘導しない機序を解明する。この機序に関与する、HIV-1キャプシド（CA）コアに高い親和性で結合して感染を特異的に防御する因子をプロテオミクスを用いた網羅的解析により同定する。これら因子の炎症抑制関連部位およびCA結合部位を用いて、CA高親和性と炎症抑制によりエイズ発症を防御する人工HIV-1抑制分子をデザインすることにより、新規抗エイズ薬のシード開発を目指す。
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