| 研究課題/領域番号 |
23K06516
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分49040:寄生虫学関連
|
|---|
| 研究機関 | 岡山大学 |
|---|
研究代表者 |
金 惠淑 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (70314664)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
|
|---|
| キーワード | 抗マラリア薬候補 / 有機合成化合物 / 経費吸収型製剤 / 併用剤 / マラリア治療 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
マラリアに感染する子どもに簡便に投与できる新しい剤形として経皮吸収型製剤に着目し、すでに経口で新しい抗マラリア薬として見出された N-89 を経皮吸収型製剤として開発方針を変更して最適化を行った。両親媒性分子で分子量の異なる 2 種のPolyethylene Glycol (PEG) を混合した基剤で作製した N-89 製剤に臨床使用を想定してパートナー薬剤を血中半減期や構造の異なる既存抗マラリア薬から選抜する。N-89 に選抜した既存抗マラリア薬を経皮吸収型製剤として併用することで、最終的に徐放性で肝初回通過効果を示さない経皮吸収型 N-89 併用剤の最適化を目指す。
|
