細胞の全糖鎖構造解析に基づくインフルエンザウイルスの新たな侵入受容体の構造の解明

• 研究課題/領域番号: 23K06565
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分49060:ウイルス学関連
• 研究機関: 創価大学
• 研究代表者: 高瀬 明 創価大学, 糖鎖生命システム融合研究所, 教授 (60236221)
• 研究分担者: 古川 潤一 名古屋大学, 糖鎖生命コア研究所, 特任教授 (30374193)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円); 2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: インフルエンザウイルス / 受容体 / 糖鎖 / 感染 / 構造解析

研究開始時の研究の概要

インフルエンザAウイルス(IAV)はヘマグルチニン(HA)を介して細胞表面のシアル酸含有糖鎖に結合し感染が始まる。2009年以降のヒトIAVのHAは、それ以前とは異なり、長い糖鎖や分岐構造を持つ糖鎖分子に強く結合することが、固相結合試験により分かってきた。本研究では、細胞レベルで、2009年以降のヒトIAVの新たな侵入受容体の構造を解明する。本研究で得られる、新規侵入受容体を過剰発現した細胞はワクチン製造や臨床株の分離に活用される。また、HAのアミノ酸配列情報から新規侵入受容体への結合能を予測することが可能となり、新型IAVのヒトへの感染リスク評価に貢献できる。