研究課題/領域番号 |
23K06635
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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研究機関 | 滋賀医科大学 |
研究代表者 |
住本 秀敏 滋賀医科大学, 医学部, 特任講師 (00306838)
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研究分担者 |
醍醐 弥太郎 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (30345029)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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キーワード | EGFR / 肺癌 / ケモカイン / 免疫療法 / エピジェネティック |
研究開始時の研究の概要 |
EGFR変異肺癌における免疫チェックポイント阻害剤(ICI)への耐性克服法の開発を目指す。EGFR変異肺癌では腫瘍内CD8+ T細胞数の減少が耐性に関与する可能性があり、EGFRシグナルがHDAC活性を誘導する結果、肺癌細胞からのケモカイン産生をエピジェネティックな機構で抑制することより、これがCD8+ T細胞数減少に関与していると考えた。本研究では、この機構が生体内で腫瘍内CD8+ T細胞の減少に関連し、HDAC阻害剤とICIを併用することでCD8+ T細胞数の回復とICI耐性からの克服が可能であることを、EGFR変異腫瘍を用いたマウス治療モデルにより検証する。
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