| 研究課題/領域番号 |
23K06647
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
|
|---|
| 研究機関 | 東京大学 |
|---|
研究代表者 |
白田 龍之介 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (10843716)
|
|---|
| 研究分担者 |
山本 恵介 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (10608532)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
|
|---|
| キーワード | KRAS / 膵癌 / 腫瘍微小環境 / 腫瘍免疫 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
膵癌は化学療法、免疫療法に抵抗性の難治癌です。これは、膵癌患者の約9割がKRAS遺伝子に変異を有しており、その結果、膵癌細胞の周りに線維芽細胞や血球系細胞をはじめとする様々な間質細胞を呼び寄せ、腫瘍を抗がん剤や免疫細胞から保護する特殊な微小環境をつくりあげるためであると考えられてきました。しかしながら、その詳細なメカニズムは不明な点が多く、特に、患者検体が手に入らない肝転移巣についてはほとんど明らかにされていません。そこで、本研究では変異KRAS遺伝子の発現を自在に制御可能な膵癌マウスモデルを用いて、これらの詳細を明らかにし、新たな治療法の開発を目指します。
|
