研究課題/領域番号 |
23K06728
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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研究機関 | 藤田医科大学 |
研究代表者 |
伊庭 善孝 藤田医科大学, 国際再生医療センター, 助教 (90298547)
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研究分担者 |
三原 圭一朗 藤田医科大学, 国際再生医療センター, 教授 (90363077)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2024年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2023年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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キーワード | CAR / macrophage / CD47 / CD24 |
研究開始時の研究の概要 |
多くのがん細胞は細胞表面上のCD47あるいはCD24からマクロファージ上の表面分子を介したシグナル伝達により、マクロファージを不活化して貪食から逃れている。CAR-T細胞は、trogocytosisという作用によってがん細胞からCARに結合する細胞表面抗原の一部をかじり取り、がん細胞上のその抗原分子の発現を低下させると報告されている。そこで、CD47およびCD24に対するCAR-T細胞をがん細胞に作用させることにより、がん細胞上のCD47およびCD24の発現を低下させ、その結果免疫抑制状態にあったマクロファージを活性化し、CAR-T細胞の直接効果と共にがんを効果的に殺傷することが期待される。
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