研究課題/領域番号 |
23K06736
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
富岡 佳久 東北大学, 薬学研究科, 教授 (00282062)
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研究分担者 |
秋山 泰利 東北大学, 薬学研究科, 助教 (70635557)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | CD73 / 低分子化合物 / 内在化機構 / がん治療 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究は、ライブラリースクリーニングから得たCD73またはCD39の酵素活性を阻害あるいは上昇させる化合物の作用解析を明らかにして、がん治療薬物へ資する創薬に展開するための基盤を得ることを目的とする。一部の低分子CD73阻害薬において、CD73内在化作用と、内在化後にCD73タンパク質分解が起こることを新たに見出した。この酵素阻害・標的分子内在化-タンパク分解経路というCD73酵素活性抑制効果に関する二重作用機序を証明し、低分子によるCD73経路の制御の有用性を明らかにする。
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