研究課題/領域番号 |
23K06811
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
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研究機関 | 東京医科大学 |
研究代表者 |
高橋 礼典 東京医科大学, 医学部, 准教授 (50453725)
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研究分担者 |
飛梅 実 国立感染症研究所, 感染病理部, 客員研究員 (60370962)
長尾 俊孝 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (90276709)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | アルツハイマー病 / 老人斑 / 正常プリオン蛋白 |
研究開始時の研究の概要 |
アルツハイマー病(AD)はβ-アミロイドペプチド(Aβ)が脳内で異常蓄積し、脳機能が低下することにより発症するとされている。近年、Aβが集積して形成される可溶性の多量体であるAβオリゴマー(AβO)が神経細胞により甚大な障害を及ぼし、さらにそれは正常型プリオン蛋白(PrPC)と特異的に結合することが報告されている。早期AD患者脳内で、びまん性老人斑(Diffuse Plaque: DP)という型の老人斑の形成は知られているが、我々はPrPCが特異的に集積するDPが存在することを確認ししている。本研究ではPrPCが集積するDPの認知症状との相関性、細胞傷害性への関与の解明する。
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