| 研究課題/領域番号 |
23K06828
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
森野 豊之 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 教授 (10397953)
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| 研究分担者 |
中森 正博 広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (30881297)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | パーキンソン病 / α-シヌクレイン / 凝集体形成 / ライソソーム |
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| 研究開始時の研究の概要 |
パーキンソン病は，α-シヌクレインの蓄積によって神経細胞の変性・脱落を生じ，多彩な臨床症状を呈する疾患である．病態機序としてエンドソーム-ライソソーム系の異常によるα-シヌクレインの分解障害が重視されている．われわれが同定した変異遺伝子は，タンパク質分解におけるチェックポイントとして非常に重要な機能を有しており，パーキンソン病との関連が強く示唆される．本研究の目的は，この遺伝子異常がパーキンソン病の発症に関与することを明らかにし，その分子機構，作用点を病因論的に解明することである．本研究成果により，パーキンソン病の病態を普遍的に抑制する新たな治療法開発，創薬への応用が期待される．
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