研究課題/領域番号 |
23K06913
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52010:内科学一般関連
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研究機関 | 鹿児島大学 |
研究代表者 |
小浜 祐行 鹿児島大学, 鹿児島大学病院, 臨床検査技師 (50837276)
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研究分担者 |
山口 宗一 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 准教授 (20325814)
古城 剛 鹿児島大学, 鹿児島大学病院, 臨床検査技師 (30837282)
橋口 照人 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (70250917)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | MLCK / MYLK / 血小板機能異常症 / 血栓止血 / 血小板内シグナリング |
研究開始時の研究の概要 |
我々は、止血異常症の症例においてエクソーム解析を行い遺伝子変異9812個の中から、Ca2+/calmodulin 依存性タンパク質キナーゼとして知られる Myosin Light Chain Kinase(MLCK)遺伝子の変異を発見し研究を進めている。 本症例が止血異常を呈した事から、①MLCKは、形態変化後に開始される血小板活性化経路を調節すること、②形態変化後の血小板活性化開始を促すシグナルには、(micro)miRNAが関与することの2つの仮説を立てた。 本研究では、血小板形態変化と血小板内シグナルにおけるMLCKの機能解析を行うことにより、MLCKが血小板機能へ果たす役割を明らかにする。
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