研究課題/領域番号 |
23K06961
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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研究機関 | 新潟大学 |
研究代表者 |
清水 宏 新潟大学, 脳研究所, 准教授 (40608767)
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研究分担者 |
坪口 晋太朗 新潟大学, 脳研究所, 助教 (50912002)
岩崎 靖 愛知医科大学, 加齢医科学研究所, 教授 (60378172)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 筋萎縮性側索硬化症 / 病理 / TDP-43 |
研究開始時の研究の概要 |
ALSは上位・下位運動ニューロン(UMN・LMN)の変性により全身の筋萎縮を来す致死性疾患である。孤発性ALSでは発症を予期できない。従って治療法の開発では、病気の進展を抑制する介入法の開発が現実的であり、この目的のためにはALS病変拡大の機序を理解する必要がある。本研究ではALSの病変進展に関連し、3つの仮説を立て検証する: 1. ALSではUMNがprimaryに変性する、2.変性はUMNを連続進展する、3. UMN変性・LMN変性はリンクする。この検証のために、ALS剖検例を用いた臨床病理研究を行う。ALSの病変進展機序、特にUMN変性の優位性が明らかとなれば、治療法の開発に貢献し得る。
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