研究課題
基盤研究(C)
ALS19の原因遺伝子ERBB4の運動神経細胞特異的コンディショナルノックアウトマウスを用い、ErbB4の喪失によるMN変性のメカニズムを解明し、薬剤シーズを同定する。NRG-ErbB4シグナリング下流の分子の異常を同定する。ALS患者由来剖検組織を用いて検証する。シグナリング異常を是正する化合物の投与により、MN変性が抑制されるかを検討する。遺伝子導入によるレスキュー実験も行う。