| 研究課題/領域番号 |
23K06986
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52030:精神神経科学関連
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
福山 孝治 三重大学, 医学部附属病院, 講師 (90832535)
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| 研究分担者 |
岡田 元宏 三重大学, 医学系研究科, 教授 (10281916)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 神経薬理学 / 抗精神病薬 / グリア伝達 / 統合失調症 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
治療抵抗性統合失調症に対するClozapine(CLZ)の有効性に匹敵する抗精神病薬の開発には至っておらず、CLZの有害反応(体重増加・代謝障害・非感染性肺炎・心筋炎・心筋症・けいれん）の機序も解明されていない。CLZは神経伝達だけではなくグリアも含めたtripartite synaptic transmissionに影響して臨床効果を発現している可能性を報告してきたが、本研究計画は細胞内pan-neuro-glial networkを含めた薬効薬理学的解析を行い、CLZの作用及び副作用機序の探索を通じ、より有効性と安全性が高い新規抗精神病薬開発をもたらしうる新規標的パスウェイの取得を試みる。
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| 研究実績の概要 |
AMP活性化プロテインキナーゼ活性化因子（AMPK）及び抑制性のグリオトランスミッターとして働くβ-アミノイソ酪酸エナンチオマー（L-BAIBA）は、活性化されたアストログリアヘミチャンネルを介して放出され、視床下部におけるAMPKシグナルを活性化させ、体重増加や代謝障害を引き起こすと考えられる。クロザピンによる統合失調症への有効性、体重増加及び代謝障害を明らかにするため、L-BAIBAの機能解析を行った。クロザピンの慢性投与による培養アストロサイトにおけるL-BAIBA合成の増加を明らかにし、L-BAIBAがクロザピンにおける体重増加や代謝障害に関与している可能性を示した。さらに統合失調症のグルタミン酸仮説モデルである、視床皮質路におけるグルタミン酸伝達の亢進に対しても、L-BAIBAはGABAB受容体及び代謝型グルタミン酸受容体を介してクロザピンと同様の作用を示すことを明らかにし、クロザピンの治療効果にもL-BAIBAが重要な役割を果たしている可能性を示した。またこれまでクロザピンによるアストログリアヘミチャンネルに対する影響に関してConnexin43を中心に解析を行ってきたが、Pannexin1及びP2X7受容体もアストログリア伝達に重要な役割を示していることを明らかにしており、クロザピンによるこれらへの影響を明らかにすることがより有効性と安全性が高い新規抗精神病薬開発に繋がると考えている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでに5本の論文投稿に至っており、おおむね順調に進展していると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまで解析を行ってきたConnexin43に加えて、クロザピンによるPannexin1への影響を解析していく予定である。
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