| 研究課題/領域番号 |
23K07019
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52030:精神神経科学関連
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
岩田 圭子 和歌山県立医科大学, 薬学部, 講師 (30415088)
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| 研究分担者 |
松崎 秀夫 福井大学, 子どものこころの発達研究センター, 教授 (00334970)
謝 敏カク 福井大学, 子どものこころの発達研究センター, 助教 (40444210)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | oligodendrocyte / mitochondria / schizophrenia |
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| 研究開始時の研究の概要 |
I put forward a hypothesis that PGC-1alpha in OL plays a crucial role in OL differentiation via regulating mitochondrial biogenesis and is involved in the pathophysiology of SZ. Here, I propose my project to verify this hypothesis using in vitro and in vivo models. In addition, I will explore the possible ameliorating effects of drugs that stimulate mitochondrial biogenesis on abnormal OL differentiation and animal behaviors in this project.
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| 研究実績の概要 |
まずマウスについてはPgc-1alpha flox/flox:mito-YFP flox/floxのマウスを得るための交配を開始し、両Floxがヘテロの状態のマウスを得ている。一方で、購入したOlig2-CreのCreが発現していなようであり、供給元と協議中である。ヒトオリゴデンドロサイト細胞株を用いた実験では、ミトコンドリア生合成を促進する3つの試薬についてその分化マーカーであるMBPを測定することにより分化能を検討した。その結果、1つにPgc-1alphaの増加に伴って分化誘導能があることを明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
購入したマウスが期待していた表現型（Cre発現）を示さないため、オリゴデンドロサイト特異的Creマウスの再検討が必要となる可能性がある。
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| 今後の研究の推進方策 |
上記したようにまずＣｒｅマウスの再入手を考えなければならないが、ある程度の時間を要すると考えられる。その間にPgc-1alpha flox/flox:mito-YFP flox/floxのマウスからのオリゴデンドロサイトプライマリーカルチャを用いた検討を進める予定である。
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