| 研究課題/領域番号 |
23K07234
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
田嶼 朝子 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (00328337)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
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| キーワード | 1型糖尿病 / 自己免疫性内分泌疾患 / ICA69 / 免疫寛容 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
1型糖尿病は自己免疫疾患の一つであり他の自己免疫性内分泌疾患を併発しやすいが、その病態はまだ不明である。一方、複数の自己免疫疾患を発症する自己免疫性多内分泌腺症候群（APS）1型の発症は胸腺における免疫破綻に起因することが明らかにされている。本研究では1型糖尿病の自己抗原の一つであるICA69が複数の臓器に発現していることと、胸腺においてICA69の発現を抑制するとそれらの組織に自己免疫反応が惹起されることに着目した。本研究の目的は、ICA69に対する自己免疫機構が破綻すると、1型糖尿病や併発する自己免疫性疾患あるいは一部のAPSの発症につながるという事象を解明することである。
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