研究課題/領域番号 |
23K07339
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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研究機関 | 京都府立医科大学 |
研究代表者 |
森本 昌史 京都府立医科大学, 医学部, 教授 (10285265)
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研究分担者 |
千代延 友裕 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (40571659)
石川 充 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任講師 (10613995)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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キーワード | AKT3 / mTOR / iPS細胞 / ゲノム編集 / 小児難治てんかん |
研究開始時の研究の概要 |
AKT3の機能獲得型変異による難治てんかん患者由来iPS細胞からグルタミン酸ニューロンを選択的に分化誘導し、mTOR系活性亢進をもつニューロンがその成熟過程においてどのようにして過剰な興奮性を獲得するのか、遺伝子発現の経時的な変化を通して明らかにする。過剰興奮性を獲得する直前の変動遺伝子はてんかん原性獲得のドライバーとして作用していると考えられ、てんかん発症予防の標的分子となりうる。また、過剰興奮性獲得後の変動遺伝子はてんかん発症後のニューロンでの分子病態を反映していると考えられ、新たなてんかん治療や精神運動発達改善の標的分子となりうると考える。
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