Foxp2による消化管・腸管神経系形成の分子機構と転写活性欠失変異の影響

• 研究課題/領域番号: 23K07342
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
• 研究機関: 自治医科大学
• 研究代表者: 神保 恵理子 (藤田恵理子) 自治医科大学, 医学部, 講師 (20291651)
• 研究分担者: 桃井 隆 東京医科大学, 医学部, 客員教授 (40143507)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: Foxp2 / 神経分化 / Autism

研究開始時の研究の概要

迷走神経は、腸管神経系(ENS)を統括し、腸機能を制御する。本研究では、正常・変異Foxp2マウスの胎児、多分化能神経堤細胞(NCC)、分化させた神経細胞(VNCC)、ENS、オルガノイドのRNA解析と組織免疫染色解析により、Foxp2が関連する転写調節因子、WNTやSHHシグナル伝達系、細胞移動関連遺伝子との関与を解析する。発生過程の胃腸形成、NCCの分化能、増殖、移動、ENCへの分化やENSネットワークにおけるFoxp2の分子機構を調べる。