研究課題
基盤研究(C)
消化管腫瘍の進展においてWnt経路の活性化が重要である。本研究グループは胃癌マウスモデルにおいて神経刺激によってWnt経路とYAP経路が活性化されて腫瘍進展が促進し、YAP標的遺伝子であるBCL2L1(Bclxl)などの上昇を報告した。Bclxlは抗アポトーシス作用を持ち複数の癌種で高発現が認められている。本研究者は遺伝子改変マウスモデルを用いてBclxlの胃癌における機能を解析した。Bclxl欠損で腫瘍増殖が著明に抑制されることを確認し、Bclxlがβ-cateninの核移行に必須であり、Wnt経路活性化を誘導していることが示唆された。本研究は胃癌の新規機序解明と治療開発に寄与すると考える。