研究課題/領域番号 |
23K07391
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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研究機関 | 筑波大学 |
研究代表者 |
長谷川 直之 筑波大学, 医学医療系, 講師 (00707820)
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研究分担者 |
有泉 俊一 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (40277158)
土屋 輝一郎 筑波大学, 医学医療系, 教授 (40376786)
岡田 浩介 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (80757526)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | NASH / Nrf2 / ferroptosis / 臓器連関 |
研究開始時の研究の概要 |
NASHは単純性脂肪肝から発症し,肝硬変,肝癌へ進行する.酸化ストレスは,NASHの肝炎症・線維化を進行させる重要因子であり,転写因子Nrf2は酸化ストレスの消去によってNASHを防御する.一方,ferroptosisは,鉄依存的に発生した過酸化脂質が蓄積し引き起こされる細胞死であるが,NASHにおける意義や役割は不明である.酸化ストレス防御とともに鉄代謝を主導するNrf2はferroptosisに関与すると予測されるが,その役割や機序は不明である.本研究課題は,NASHの病態と進展におけるferroptosisの役割と,ferroptosisにおけるNrf2の機能を明らかにする.
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