研究課題/領域番号 |
23K07431
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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研究機関 | 筑波大学 |
研究代表者 |
高山 敬子 筑波大学, 附属病院, 病院助教 (40925103)
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研究分担者 |
岡田 浩介 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (80757526)
土屋 輝一郎 筑波大学, 医学医療系, 教授 (40376786)
内田 文彦 筑波大学, 医学医療系, 講師 (70736008)
鈴木 英雄 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (00400672)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 非アルコール性脂肪性肝炎(NASH) / Lipopolysaccharide(LPS) / 歯周病 / 腸肝連関 |
研究開始時の研究の概要 |
申請者らが作製した“組織細胞特異的Nrf2遺伝子レスキューマウス”は,腸管上皮細胞,肝細胞,Kupffer細胞を含むマクロファージにのみそれぞれNrf2を発現する.この組織細胞特異的Nrf2遺伝子レスキューマウスを研究に用いることにより,組織細胞ごとのNrf2を介した腸肝連関におけるLPSの動態,シグナル伝達,更には,組織細胞間のNrf2の連携と,それらがNASH病態に与える影響を比較解析することが可能となった.本研究課題の目的は,これらの新規Nrf2遺伝子改変マウスを用いて,歯周病原菌LPSを介した腸肝連関の視点からNASH発症進展におけるNrf2の防御機構を解明することである.
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