| 研究課題/領域番号 |
23K07438
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
白羽 英則 岡山大学, 大学病院, 講師 (40379748)
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| 研究分担者 |
岩室 雅也 岡山大学, 大学病院, 助教 (30645403)
大西 秀樹 岡山大学, 大学病院, 講師 (30595468)
堀口 繁 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授 (70761104)
内田 大輔 岡山大学, 大学病院, 講師 (50749215)
竹内 康人 岡山大学, 大学病院, 講師 (70814200)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 遺伝子治療 / 肝がん / 膵がん / 癌幹細胞 / がん幹細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
消化器がん（肝がん, 膵がん）のがん幹細胞(CSC)に対する新規標的治療を開発する。CSC治療薬は、消化器がん遺伝子治療薬として開発中のAd-REICを用い、CSC評価には、バイオチップによる循環血中がん細胞検出系を応用して以下の検討を行う。
【解析１】ＣＳＣ評価系の確立
【解析２】抗がん剤投与後のＣＳＣ解析
【解析３】培養細胞におけるAd-REICのCSCに対する効果の検証
【解析４】マウスモデルでAd-REICのCSCに対する効果の検証
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| 研究実績の概要 |
がん患者からの末梢血循環がん細胞（CTC）検出に先立って、培養がん細胞を用い、疑似患者血液を作成して、バイオチップによるがん細胞検出及びがん幹細胞検出が可能かどうかの検証を行った。健常者血液に、培養がん細胞（肝がん：Hep3B, Huh7, 膵がん：AsPC-1, Panc1、MIAPaCa-2）を一定の割合（10万個/ｍL, 1万個/mL, 1千個/mL）で混合し、Lymphoprep（Serumwerk社）比重密度勾配遠心法及びEasySepPBMC（Stemcell Technologies社）マグネットビーズ法で、がん細胞を含む末梢血単核細胞(PBMC)分画を分離した。いずれの方法でも、PBMC分画にがん細胞の存在を確認することが可能であった。さらに、がん細胞含有PBMC分画をバイオチップ及びCRESTコートスライドグラス（松浪硝子工業）上に展開し、抗pan-サイトケラチン抗体を用いて蛍光免疫染色を行い、がん細胞を同定した。また、抗CD45抗体を用いて白血球を蛍光免疫染色してがん細胞以外の細胞を除外した。これらの検討から、血液中のがん細胞は、Lymphoprep比重密度勾配遠心法及びEasySepPBMCマグネットビーズ法で分離が可能であることを確認した。また、抗EpCAM抗体を用いてがん幹細胞の検出も試みた。抗EpCAM抗体を用いた検討では、がん細胞の一部にEpCAM陽性細胞を確認することができ、先述の方法でがん幹細胞も検出可能であることが検証された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
今年度前半には、各種培養がん細胞を用いた疑似がん患者血液を用いた検討により、末梢血からのがん細胞及びがん幹細胞の検出系の検証を行った。その結果、現在の方法でがん細胞及びがん幹細胞の検出が可能であることの証明ができた。引き続き、がん患者血液を用いた末梢血がん細胞及びがん幹細胞検出を行う予定であった。しかしながら、今年度に本研究の研究統括を行っている当該研究申請者が岡山大学から川崎医科大学へ異動することが決定した。その後、岡山大学の退職準備に時間を割かざるを得ない状況となり、2024年に入ってからは、多数の担当患者の岡山大学病院から川崎医科大学総合医療センターへの転院準備（紹介状作成と画像データの転送準備）のために、ほとんど研究業務ができない状況が続いた。そのため、今年度後半は、本研究の遂行が難しい状況が続いたため、研究の進捗が遅延している。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、川崎医科大学総合医療センターにおいて、がん細胞及びがん幹細胞の検出ができるように実験室を整備していく。その後、岡山大学病院および川崎医科大学総合医療センターにおいて肝がんおよび膵がん患者の血液解析ができるように新たに研究計画の倫理委員会申請を行う。その後抗がん剤治療前後で末梢血の採取を行い血液循環がん細胞（CTC）及び血液循環がん幹細胞（CSC）の評価を行っていく。培養細胞における検討では、肝がん細胞(Hep3B, PLC, Huh7, HLE, SK-Hep1)及び膵がん細胞（AsPC-1, Panc-1, MIAPaCa2, SUIT-2）を用いる。抗がん剤は、肝がん細胞に対しては、cisplatin, sorafenib, regorafenib, lenvatinibを用いる。また、膵がん細胞に対しては、cisplatin, gemcitabinを用いる。抗がん剤を付加して培養がん細胞を培養し、バイオチップとCRESTスライドグラスに展開し、がん細胞は、抗panサイトケラチン抗体及び抗Hep per 1抗体, 抗Cyp7a1抗体を用いて同定する。また、がん幹細胞の検出は、抗EpCAM抗体, 抗CD44抗体, 抗CD24抗体, 抗CD133抗体, 抗CD90抗体を用いて同定する。抗がん剤に加えてAd-REIC遺伝子治療薬のがん幹細胞に対する効果も検証する。更に、マウスモデルを作成してAd-REICのがん幹細胞に対する効果についても検証する。
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