| 研究課題/領域番号 |
23K07533
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分53020:循環器内科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 熊本大学 |
|---|
研究代表者 |
松村 剛 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (20398192)
|
|---|
| 研究分担者 |
西田 彩子 熊本大学, 病院, 医員 (80967117)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
|
|---|
| キーワード | DPP4 / マクロファージ / 分極化 / 動脈硬化 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
Dipeptidyl peptidase 4(DPP4)阻害薬は高脂肪食負荷apoE欠損マウスの動脈硬化進展を抑制し，同時にマクロファージ(Mφ)由来DPP-4の産生抑制と抗炎症性マクロファージ(M2)の増加を誘導するが、その機序は不明である。DPP4はアデノシンデアミナーゼ(ADA)との結合能をもち、DPP4の増加はアデノシン-アデノシン受容体を介したM2分極化を阻害している可能性がある。本研究は、ADA結合領域に変異を加えたDPP4を有するMφの分極化への影響と、同変異を加えた遺伝子改変マウスの動脈硬化進展への影響を観察し、DPP4の動脈硬化進展への関与機序を解明することを目的とする。
|
