| 研究課題/領域番号 |
23K07571
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53020:循環器内科学関連
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
横山 真隆 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (20514871)
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| 研究分担者 |
中山 哲俊 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任助教 (10835226)
赤嶺 博行 千葉大学, 医学部附属病院, 医員 (30931315)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 血管内皮細胞 / メタボリックシンドローム / シングルセル解析 / 臓器特異性 / アンジオクライン因子 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
メタボリックシンドロームでは、動脈硬化は心臓に好発する。この原因について、申請者は血管内皮細胞の臓器特異性が関連していると考えた。本研究ではシングルセル解析を用い疾患発症リスクの心臓血管内皮特性を解明する。マウスに高脂肪食負荷を行い、①心臓と肝臓・脂肪・骨格筋から血管内皮細胞を単離しシングルセル解析(scRNAseq)を行う。②血管機能の一端を担う生理活性物質AngioCrine因子がどう変化するかを比較解析し、心臓での特性変化がどのような血管集団で起こるか解析する。③血管における慢性炎症は重要な病変進展要因であるため、血球細胞のシングルセル解析を同時に行い血管内皮細胞と連関するシグナル経路を解析する。
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