内皮血球転換を応用した難治性呼吸器疾患における革新的ワクチン療法の開発

• 研究課題/領域番号: 23K07621
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分53030:呼吸器内科学関連
• 研究機関: 千葉大学
• 研究代表者: 関根 亜由美 千葉大学, 医学部附属病院, 特任助教 (30837414)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: 内皮血球転換 / mRNA / 核酸医薬 / 肺線維症 / 肺高血圧症

研究開始時の研究の概要

特発性肺線維症や肺高血圧症等は、持続的な慢性炎症を背景とした組織の線維化や血管の異常リモデリングが病態形成に関与する難治性呼吸器疾患である。これまで上記の疾患モデルにおける障害・再生応答時の解析で、肺構成細胞間の相互の形質転換（上皮間葉転換＝EMT、内皮間葉転換＝EndMT）が病態形成と組織修復に関与することは既に明らかになっている。一方で、呼吸器系の内皮血球転換＝EHTの分子メカニズムについての検討は未だ十分ではない。本研究では先行研究を基にして、転写因子であるRunx1を中心とした難治性慢性呼吸器疾患に対するmRNA/核酸投与による革新的なワクチン療法の基盤構築を行う。