| 研究課題/領域番号 |
23K07647
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
重田 文子 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (70436369)
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| 研究分担者 |
鈴木 拓児 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (80344670)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2028-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2027年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2026年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
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| キーワード | 肺動脈性肺高血圧症 / 末梢血単核球 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では、PAHにおけるPBMCの病態特異的な発現変動遺伝子に焦点を充て、特発性・膠
原病性・遺伝性・呼吸器疾患各PAH臨床病態とそれぞれのPBMCにおける発現変動遺伝子を組
み合わせたdeep phenotypingの統合解析にPAHモデル動物の遺伝子情報も加えることで、PAH
発症に共通する遺伝子群を検証する。その結果を糸口に、PAH発症／進展に関わるシグナル
の同定を行い、最終的にはPBMCの特異的機能に焦点を充てた新規バイオマーカーの確立と病
態形成抑制・病態改善へ向けた新規治療ターゲットの探索を目指す。
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| 研究実績の概要 |
特発性・膠原病性・遺伝性・呼吸器疾患に伴う肺動脈性肺高血圧症(PAH)における各々の臨床病態とそれぞれの末梢血単核球(PBMC)の発現変動遺伝子を組み合わせたdeep phenotypingの統合解析にPAHモデル動物の遺伝子情報も加えることで、PAH発症に共通する遺伝子群を検証する研究である。またその結果を糸口に、PAH発症／進展に関わるシグナルを同定し、最終的にはPBMCの特異的機能に焦点を充てた新規バイオマーカーの確立と病態形成抑制・病態改善へ向けた新規治療ターゲットの探索を目指している。
2023年度は臨床病態の異なるPAH患者のPBMC解析を行った。特発性12例、膠原病性6例、遺伝性12例、呼吸器疾患3例の末梢血からPBMCを採取、RNA sequence解析を行った。健常者群との比較、各臨床病態間での比較を行うことで、健常者群に比して共通して変動する遺伝子、各病態特有に変動する遺伝子を確認するべく、現在結果解析中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
各種PAH患者の検体収集が予定よりも難渋したため、次の行程へ進めることが出来なかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
Sugen低酸素曝露PAHモデルはじめ今後予定している実験は、当研究室では経験済みのものが多い。予定より行程は遅れているが、大きな問題はないと考える。
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