| 研究課題/領域番号 |
23K07660
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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| 研究機関 | 東京慈恵会医科大学 |
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研究代表者 |
和久井 大 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (10773533)
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| 研究分担者 |
荒屋 潤 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (90468679)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 慢性閉塞性肺疾患 / COPD / 細胞老化 / senotherapy / Senotherapy |
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| 研究開始時の研究の概要 |
慢性閉塞性肺疾患（COPD）において、経年的な呼吸機能低下を抑制する治療法は存在しない。COPD病態では細胞老化の亢進が重要な役割を果たし、老化細胞を標的としたSenotherapyの有効性が期待されているが、最も細胞老化が亢進する細胞種と、適切なSenotherapy及びその評価方法は確立されていない。今回我々は、p16発現老化細胞を可視化、さらには選択的に除去できるマウスモデルを使用することで、これらの課題の解決を試みる。
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| 研究実績の概要 |
慢性閉塞性肺疾患(COPD)は加齢によりその頻度が増加する老化関連呼吸器疾患である。喫煙暴露が主な原因であり、肺気腫と細気管支病変に起因する慢性進行性の気流閉塞を特徴とし、最終的には呼吸不全に至る予後不良な疾患である。COPD病態の進行においては細胞老化の亢進が重要な役割を果たすと考えられており、今回我々は老化細胞を標的とした抗老化治療(senotherapy)の有用性について検証した。
今回の研究において重要な実験ツールとなるp16発現老化細胞可視化・選択除去マウス(p16Ink4a-CreERT2-tdTomatoマウスとp16Ink4a-CreERT2-DTR-tdTomatoマウス)は東京大学医科学研究所より譲渡を受け、当研究室で順調に繁殖できている。計画の通り、本マウスにおけるp16発現細胞のタモキシフェン投与による可視化とジフテリアトキシンによる選択的除去を実施し再現できている。今後、喫煙暴露実験において最も老化が誘導される細胞種の同定や、老化細胞選択除去を実施した際の肺組織における遺伝子発現の評価を行なっていく方針としている。
培養細胞を用いたタバコ煙抽出液による細胞老化誘導実験ではsenotherapy候補物質の投与による細胞老化抑制を観察した。その機序の解明のために、現在RNA sequencingによる網羅的な遺伝子発現の変化を評価中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初予定していたp16発現老化細胞可視化・選択除去マウスは順調に当研究室に導入できている。我々が有力なsenotherapy候補物質として検証している物質Xによる細胞老化の抑制・COPD病態進展の抑制については、マウス実験においてその効果が確認できた。また、RNA sequencingによるKEGG pathway解析によりどのような遺伝子発現に変化が起きたのかについても評価が行えた。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、最も老化が誘導される細胞種の同定や、老化細胞選択除去を実施した際の肺組織における遺伝子発現の評価を行なっていく。培養細胞を用いた実験系ではKEGG pathway解析で関連が深いことが示された遺伝子群を標的にノックダウン実験による老化抑制の検証を行なっていく。
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