| 研究課題/領域番号 |
23K07684
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53040:腎臓内科学関連
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| 研究機関 | 横浜薬科大学 |
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研究代表者 |
西崎 有利子 横浜薬科大学, 薬学部, 准教授 (90378901)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2025年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 多発性嚢胞腎 / Zeb2（Sip1/ZFHX1） / TGFβスーパーファミリー / BMP |
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| 研究開始時の研究の概要 |
難病指定されている多発性嚢胞腎は、その原因となる遺伝子のいくつかが特定されているが、発生機序や遺伝子制御機構など未知の点も多く、治療法は利尿薬等による対症療法しかない。本申請課題では、Zeb2 （Sip1/ZFHX1）遺伝子に着目する。本研究では、in vivo、in vitro 両面から、①嚢胞腎形成におけるZeb2 の役割を明らかにし、治療法を検討する。②上流因子の腎嚢胞形成における役割を明らかにし、治療法を検討する。③ZEB2下流遺伝子の同定と解析を行うことを目指す。これらを通して、嚢胞腎治療の新しいターゲットポイントの提示を目指す。
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