| 研究課題/領域番号 |
23K07741
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分53050:皮膚科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 信州大学 |
|---|
研究代表者 |
小川 英作 信州大学, 学術研究院医学系(医学部附属病院), 講師 (20451586)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
|
|---|
| キーワード | AhR / KLK / アトピー性皮膚炎 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
申請者は、マウスの培養表皮細胞、AhRに関連する遺伝子改変マウス、ヒトアトピー性皮膚炎組織を用いて、以下の解析を行う。AhRによるKLKsの誘導の解析、AhR-CAマウスにおけるバリア機能障害とKLK発現の解析、AD患者におけるバリア機能障害とKLK発現、生育生活など環境の関連解析。このことを通じて、大気汚染物質とAD発症を推測する。
|
| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、皮膚のバリア機能とAD発症メカニズムの因果関係の解明であり、大気汚染物質によるAhRの活性化がバリア機能障害を誘導し皮膚炎が発症するのかという点である。AhRによるKLKsの誘導の解析を本年度は予定している。AhRを活性化した培養表皮細胞では、KLK５及びKLK７をコードする遺伝子の発現が上昇していることを示すデータを得た。そこで、この培養表皮細胞を用いて皮膚バリア機能に関連する遺伝子の発現を解析し、KLK分子についてはプロテアーゼ活性を指標に解析する。また、KLK分子はコルネオデスモゾームを分解することがわかっているため、マウス組織や培養表皮細胞で構成要素のコルネオデスモグレンの動態を確認する。
培養表皮細胞から、蛋白を抽出することはできている。しかし、それをウェスタンブロット法を用いて、解析しているが、KLKの発現をうまく見出すことができない。また、培養細胞にてコルネオデスモゾームを綺麗に免疫染色で、示すことができていない。
次に、AhRによるKLKsの制御機構の解析も予定している。AhRによりKLKsが調整されているかは、ChIP assayを行いプロモーター領域に結合するかを検討している。また、KLKsを抑制することにより、コルネオデスモグレインの分解が抑制されうるかも確認する。しかし、ここでもChIP assayの条件設定に戸惑っているため、最終的な結合を見ることができていない。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究実績に記載の通り、実験の条件設定に手間取っているからである。コルネオデスモゾームを免疫染色で綺麗に示すには、免疫染色条件を複数検討しなければならない。特に、コルネオデスモゾームの抗体が重要と考えているため、複数の抗体を検討している。次に、ChIPassayはとても条件設定に苦慮している。場合によっては、ChIPassay以外の手段を検討せねばならない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
AhRによるKLKsの制御機構の解析をChIPassayを用いて行なっている。しかし、条件検討が進まない可能性がある。この場合は、令和6年度以降に行う予定である、AhR-CAマウスにおけるバリア機能障害とKLKの発現を、マウスを用いて、行うことを優先したい。
|
