研究課題/領域番号 |
23K07836
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
小田原 淳 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (30825154)
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研究分担者 |
菊繁 吉謙 九州大学, 大学病院, 講師 (40619706)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 白血病幹細胞 / S1PR1 / SPHK1/2阻害剤 |
研究開始時の研究の概要 |
がん幹細胞は、がんを構成する細胞の階層の頂点に位置し、遺伝子異常を集積することにより進化と選択を繰り返していく。急性骨髄性白血病(AML)における白血病幹細胞は、化学療法あるいは免疫監視機構に対して高い治療抵抗性を示し、この残存・潜伏した白血病幹細胞が再増殖することにより最終的にAML再発に至ることも明らかとなっている。我々は、化学療法後に残存する白血病幹細胞に特異的に高発現するS1PR1シグナル経路について解析を行い、白血病幹細胞の薬剤耐性機構を明らかにすることで、このシグナル経路を標的とした新規AML治療戦略の構築に取り組む。
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