DNAメチル化年齢解析による血液細胞の加齢メカニズムの解明と全身の老化予防の開発

• 研究課題/領域番号: 23K07844
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
• 研究機関: 東海大学
• 研究代表者: 鬼塚 真仁 東海大学, 医学部, 准教授 (80366012)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 130千円 (直接経費: 100千円、間接経費: 30千円); 2024年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円); 2023年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
• キーワード: メチル化年齢解析 / Horvath clock / 同種造血幹細胞移植 / 老化マーカー / 骨髄環境

研究開始時の研究の概要

老化の解明は、高齢者人口比率が上昇する我が国では喫緊の課題である。今回、臍帯血移植症例を対象に、ドナー細胞の年齢が患者体内でどのようにすすむのか解析した。この結果、患者体内で臍帯血は２倍の速度で加齢することを発見した。また、この現象は移植時の患者年齢が４０歳以上に限り、４０歳未満では認めず、骨髄環境が造血細胞の老化に影響することを明らかにした。細胞年齢は３５３の遺伝子のDNAメチル化解析により細胞年齢を測定した。これらの先行研究をもとに、１）造血細胞の老化を調整する物質の同定と機能解析、２）老化の抑制、３）老化によるDNA障害のメカニズムの解明を目的とする研究を計画した。