ヒト化マウスモデルを用いた慢性活動性EBウイルス病の発症背景にある免疫異常の解明

• 研究課題/領域番号: 23K07854
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
• 研究機関: 東京医科歯科大学
• 研究代表者: 西尾 美和子 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (30623318)
• 研究分担者: 新井 文子 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 (70359678)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
• キーワード: 慢性活動性EBウイルス病（CAEBV） / EBウイルス / iPS細胞 / ヒト化モデルマウス

研究開始時の研究の概要

慢性活動性EBウイルス病 (CAEBV) は、ごくありふれたEpstein-Barr virus (EBV) がTもしくはNK細胞に感染し、活性化、腫瘍化するリンパ増殖性疾患である。これまでに宿主側の何らかの免疫異常の存在が疑われてきたが、なぜ一部のヒトでのみCAEBV発症に至るのか、未だ明らかにされていない。
既に作製したCAEBV患者由来iPS細胞を用いてヒト化マウスモデルを作製することで、CAEBV患者の血液、免疫状態を再現する。さらに世界で初めてCAEBV発症を実証したCAEBV発症モデルを作製する。発症背景にある宿主側の免疫異常が明らかにし、新規治療法の開発に寄与することを目指す。