1q増幅を有する多発性骨髄腫において転写因子FOXM1が予後悪化に働く機序の解明

• 研究課題/領域番号: 23K07866
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
• 研究機関: 自治医科大学
• 研究代表者: 菊池 次郎 自治医科大学, 医学部, 准教授 (60371035)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円); 2025年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 多発性骨髄腫 / FOXM1 / 1q増多

研究開始時の研究の概要

多発性骨髄腫は形質細胞が腫瘍化した造血器腫瘍であり、患者数は造血器腫瘍の中で悪性リンパ腫に次いで2番目に多い。発症頻度は加齢に伴って上昇、70歳代では10万人当り20名まで増加するため、高齢者人口増加に伴う医療ニーズ増大が予想される。多発性骨髄腫の予後は分子標的薬により改善されたが、染色体1q21領域の増幅した1q増幅を有する症例は、アンメットニーズとなっており、依然、予後不良である。本研究において、1q増幅に有効な治療薬とその作用機序が解明できれば、理論的基盤に基づいた治療法が確立でき、大幅な予後改善効果が期待できる。