研究課題/領域番号 |
23K07868
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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研究機関 | 獨協医科大学 |
研究代表者 |
今井 陽一 獨協医科大学, 医学部, 教授 (10345209)
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研究分担者 |
合山 進 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 教授 (80431849)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | AML / DNAM-1 / TIGIT / CD155 / CD112 |
研究開始時の研究の概要 |
AMLは腫瘍免疫を逃れ残存し再発をもたらす可能性が示され注目されている。免疫チェックポイント分子DNAM-1/TIGIT/CD155/CD112に注目した。これまでの解析で、白血病細胞に発現するCD155/CD112を標的とし腫瘍免疫を賦活化するDNAM-1を高発現したNK細胞が高い抗AML効果を示すことを示した。本研究では、(1) DNAM-1高発現NK-92細胞株の治療効果増強手法の開発、(2) iPS細胞由来NK細胞を用いたDNAM-1遺伝子導入による細胞療法の開発、(3) DNAM-1及びCD155/CD112のAML治療におけるバイオマーカーとしての検討、を行う。
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