研究課題/領域番号 |
23K07871
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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研究機関 | 東京医科大学 |
研究代表者 |
後藤 明彦 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (00297293)
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研究分担者 |
森下 総司 順天堂大学, 医学部, 特任助教 (10635866)
今井 美沙 順天堂大学, 大学院医学研究科, 非常勤助教 (50709003)
高野 直治 東京医科大学, 医学部, 准教授 (80445410)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | 骨髄増殖性腫瘍 / 原発性骨髄線維症 / CD44 / JAK2V617F / CALR |
研究開始時の研究の概要 |
骨髄増殖性腫瘍(MPN)は造血幹細胞の腫瘍化で発症し,原因遺伝子変異としてJAK2V617FとCALR変異が知られる。MPNは原発性骨髄線維症(PMF),真性多血症,本態性血小板血症に分類され,この順に予後不良で造血幹細胞移植でしか完治しない。同じ遺伝子変異で何故違う病型になるのか,その詳細な機構は明らかでない。この機構を明らかにすることは特に予後不良なPMFに対する新規治療ターゲット開発に繋がる可能性が高い。MPNのモデルでCD44の発現がJAK2V617FとCALR変異でコントロールされることを示唆するデータを元にCD44と関連するMPNの分子病態を明らかにし新規治療開発に繋げる。
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